实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
- 长春地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
- 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
- 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常便捷,仅需在长春的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在长春本地即可完成全部前期流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
- 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
- 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
- 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
- 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
- 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.6)
因为家族里有好几位癌症患者,自己一直很焦虑,决定做个筛查。172个基因覆盖面很广,等了8天拿到报告。虽然发现了一个意义不明确的突变,但客服和遗传咨询师很快联系我,帮忙解释了后续该怎么做,服务贴心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。对于意义不明确的突变,提供专业的遗传咨询服务是我们的责任。我们会持续跟进相关研究,如有新解读会及时通知您。请放宽心,定期体检。
在老家医院治疗,当地做不了这种检测。通过这个服务,直接把采血包寄到我家,再请县里的护士帮忙抽血寄出,打破了地域限制。对于我们小城市的患者来说,是接触到前沿检测技术的一个好途径。
机构回复
您的评价让我们深感责任重大。通过互联网和物流网络,让先进、均等的基因检测服务触达更多地区的患者,正是我们的使命之一。感谢您的选择与信任。
我爸确诊了结直肠癌,主治医生推荐用这个血液版做检测找靶向药。价格比组织检测便宜不少,而且对老人来说抽血方便,不用再受罪取组织。虽然花了近七千,但报告真的帮了大忙,找到了可用的药,感觉这钱是投资在治疗刀刃上了。
机构回复
非常感谢您的信任!血液检测在无创、便捷性上确实有优势,能辅助临床找到治疗方案是我们最欣慰的事。祝愿老先生治疗顺利,我们会持续关注新技术,为患者提供更有价值的服务。
我是在化疗间隙做的检测,想看看有没有新靶点。那会儿身体比较虚,怕抽血难受。护士动作特别轻柔,压脉带绑得松紧合适,抽血速度控制得很好,没有头晕不适。抽完还给了糖和温水,很贴心。结果发现了一个可用药突变,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您在治疗期间选择我们的服务。我们深知您身体的不易,采样时会格外注重舒适性与人文关怀。得知检测带来了新的治疗希望,我们由衷为您感到高兴!请保重身体。
作为患者,我比较敏感,很怕被当成一个“病例”对待。但从客服到顾问,都能感觉到他们是在和我这个人交流,会关心我目前的治疗感受,也会鼓励我。尤其是顾问在结束服务时说的那句‘有任何问题随时再找我’,不是客套话,后来我真问了几个问题,回复依然很快很耐心。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终希望,在提供专业服务的同时,传递尊重与温度。每位咨询伙伴都愿意成为您可信赖的倾听者和支持者。感谢您看到了我们的用心,请随时联系。
检测是为了靶向用药参考,服务确实没得说。报告出来后,我根据建议用药了。大概两个月后,客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果,并记录下来。她说这些信息会录入我的档案,未来如果病情有变化需要重新分析时,这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。
机构回复
您的观察非常精准!动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”,而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”,这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合,我们会继续做好您的健康信息管家。
检测是为了靶向用药参考。给我解读报告的医生(或叫遗传咨询师?)是在一个很私密的小房间里进行的,隔音很好,不用担心谈话被别人听去。她解释得很耐心,还用画图的方式帮我理解,这种一对一的深度沟通环境对患者来说太重要了。
机构回复
您提到的正是我们报告解读环节的核心设计初衷。我们相信,复杂的结果需要在安全、私密、不受打扰的环境下进行充分沟通。专业的遗传咨询师会确保您真正理解报告,从而为后续治疗决策提供有力支持。
作为胃癌家属,等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信,告知了预计时间,并分享了一些等待期间护理病人的小贴士,虽然和检测无关,但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟,她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明,让人心安。
机构回复
我们深知等待的煎熬,希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意,也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。
我本身是医务工作者,陪家人做这个检测。从专业角度看,他们的检测panel设计得很合理,涵盖了当前主流靶点和新药相关基因。报告格式清晰,证据引用规范,可以直接拿来用于院内多学科会诊,省事。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可!我们一直致力于为临床医生提供可靠、前沿、可直接应用于诊疗的基因检测报告。您的肯定让我们备受鼓舞!
作为胃癌家属,最看重检测的便捷性。这次抽血就在家附近的合作网点完成,不用跑大医院排队,省时省力。护士操作标准,环境干净,预约也挺方便。整体体验流畅。
机构回复
感谢您的评价!我们广泛布局合作采样点,正是为了最大化方便患者和家属。您的肯定是对我们渠道和服务网络建设的最大鼓励,我们会持续优化网点覆盖与服务。
流程便捷性没得说,手机操作一切搞定。就是价格感觉还是偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期需要监测的家庭经济压力不小。希望能有一些患者援助计划。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的压力,并一直在探索更多元的支付方案和援助项目,会努力让更多需要的患者受益。
检测本身感觉挺靠谱的,报告内容也详细。但我觉得配套的电子报告查看平台用起来有点复杂,查找特定信息不够快捷。另外,报告里的基因列表很长,如果能有个‘关键发现速览’或‘结论摘要’部分放在最前面,让用户一眼看到核心结论,体验会更好。专业性没得挑,用户体验可以再打磨。
机构回复
衷心感谢您提供的具体优化建议。我们已经关注到电子报告平台的易用性问题,正在规划升级。您关于增加‘结论摘要’的建议非常实用,我们会认真研究并争取在后续版本中实现,以提升您的使用效率。
我是体检发现CA199升高,心里害怕做的。检测很快,报告也详细。性价比我觉得算中等吧,没有特别便宜,但服务对得起价格。之所以没给5星,是觉得后续如果能有针对检测结果的健康管理跟踪服务,比如定期提醒复查什么的,就更超值了。
机构回复
感谢您的肯定与建议!您提到的健康管理跟踪服务非常有价值。我们正在规划相关的增值服务模块,希望不久后能为您提供更持续的健康关怀。
甲状腺结节随访,选择血液检测图个安心。抽血过程本身没得说,很快很专业。但取报告后,看到一堆基因名字和变异频率,头都大了,感觉像天书。虽然附有简要结论,但中间那些数据完全看不懂,自己瞎琢磨有点焦虑。希望报告能对非专业人士更友好些。
机构回复
非常抱歉给您带来了困扰!我们已经关注到您的建议,正在着手优化报告的可读性,增加更直观的图表和通俗解释。同时,我们的解读热线随时为您服务,帮您消除疑虑。
父亲肺腺癌,检测找靶点。我们不想让其他亲戚知道详情,怕他们过度关心反而添乱。咨询时提到这点,客服马上说可以设置单一联系人,所有信息只对接我一人,连结果出来后的遗传咨询也可以单独为我安排。这种灵活性真的很人性化。
机构回复
家庭情况各异,我们充分理解。我们的服务支持定制化沟通方案,确保信息精准触达您指定的人员,避免不必要的干扰。感谢您对我们人性化服务的肯定。
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